Citalopram BMM Pharma - Citalopramum - zastosowanie i działanie lecznicze
Leczenie depresji.
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletki można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu, ale należy je popić płynem.
Działanie leku występuje zwykle po co najmniej 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia.
Lek należy zaleca się stopniowe zmniejszenie dawki leku przez okres od 1 do 2 tygodni.
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania cytalopramu są zwykle łagodne i przemijające. Są najbardziej widoczne podczas pierwszych tygodni leczenia i zwykle ustępują, gdy stan depresji ustępuje.
Zmniejszenie masy ciała, zwiększenie masy ciała (często).
Zaburzenia psychiczne: senność, bezsenność, pobudzenie, nerwowość (bardzo często); zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, nietypowe marzenia senne, niepamięć, lęk, zmniejszenie popędu płciowego, zwiększenie łaknienia, anoreksja, apatia, splątanie (często); euforia, zwiększenie popędu płciowego (niezbyt często); myśli i zachowania samobójcze, niepokój psychoruchowy (rzadko); omamy, mania, napady lęku (bardzo rzadko).
Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, drżenia, zawroty głowy (bardzo często); migrena, parestezje (często), drgawki (niezbyt często).
Zaburzenia oka: nieprawidłowa akomodacja (bardzo często); zaburzenia widzenia (często).
Niezbyt często szumy uszne. Zaburzenia rytmu serca. Wzrost lub spadek ciśnienia.
Zaburzenia oddechowe: nieżyt nosa, zapalenie zatok (często); kaszel (niezbyt często).
Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, biegunka (bardzo często); niestrawność, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia z oddawaniem gazów, zwiększone wydzielanie śliny.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zaburzenia oddawania moczu, wielomocz (często).
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: zaburzenia ejakulacji, anorgazmia u kobiet, zaburzenia miesiączkowania, impotencja (często); mlekotok (bardzo rzadko).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: zwiększone pocenie się (bardzo często); wysypka, świąd (często), nadwrażliwość na światło (niezbyt często).
Ponadto może wystąpić ból mięśni i/lub stawów, zmęczenie, astenia, zaburzenia smaku, reakcje alergiczne.
Cytalopram wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechenicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Gdy masz nadwrażliwość na citalopram lub pozostałe składniki preparatu, padaczkę, cukrzycę, choroby wątroby i/lub nerek, zaburzenia krzepnięcia.
Gdy przyjmujesz inne leki przeciwdepresyjne, metoprolol, cymetydynę, preparaty litu, opioidowe leki przeciwbólowe, doustne leki przeciwzakrzepowe, preparaty ziela dziurawca. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży (ograniczone doświadczenie kliniczne odnośnie stosowania citalopramu u kobiet w ciąży). Citalopram jest wydzielany z mlekiem matki. Jeżeli terapia jest niezbędna, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią.
Add new comment