Mirzaten Q-Tab - Mirtazapinum - zastosowanie i działanie lecznicze
Depresja.
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze, najlepiej w pojedynczej dawce wieczorem, przed udaniem się na spoczynek. Jeżeli lekarz zaleci przyjmowanie leku w dwóch dawkach podzielonych w ciągu dnia - jedna dawka rano i jedna wieczorem przed snem. Większą dawkę należy przyjmować wieczorem, przed udaniem się na spoczynek. Tabletkę należy wyjąć z opakowania suchymi dłońmi i położyć na języku. Tabletka, po umieszczeniu na języku, szybko się rozpada. Rozpuszczoną tabletkę można połknąć, popijając wodą lub bez popicia.
Efekt działania leku obserwuje się zwykle po 1-2 tygodniach leczenia, a po 2-4 tygodniach może nastąpić popraw samopoczucia.
Uwaga! W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu.
Nie zaleca się podawania leku pacjentom poniżej 18 roku życia. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie pacjentów.
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Bardzo często: zwiększony apetyt i zwiększenie masy ciała, uspokojenie, senność, ból głowy, suchość w jamie ustnej. Często: letarg, zawroty głowy, drgawki lub drżenie, nudności, biegunka, wymioty, wysypka, wykwity skórne, bóle stawów i/lub mięśni, bóle pleców, zawroty głowy, niedociśnienie ortostatyczne (omdlenia podczas nagłej zmiany pozycji ciała), obrzęk (zwykle kostek lub stóp), zmęczenie, marzenia senne, dezorientacja, uczucie lęku, zaburzenia snu. Niezbyt często: uczucie pobudzenia lub podniecenia, nietypowe odczucia skórne, np. palenie, pieczenie czy mrowienie, zespół niespokojnych nóg, omdlenia, nienaturalne odczucia w jamie ustnej, niskie ciśnienie krwi, koszmary senne, pobudzenie, halucynacje, nagląca potrzeba ruchu. Rzadko: żółte zabarwienie gałek ocznych lub skóry, drganie mięśni lub skurcze.
Lek może upośledzać sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.
Gdy masz nadwrażliwość na mirtazapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, padaczkę, choroby serca, niskie ciśnienie krwi, jaskrę, cukrzycę, zaburzania oddawania moczu, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, fenyloketonurię (lek zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny), nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera laktozę i sorbitol).
Gdy przyjmujesz inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, warfarynę, ketokonazol, cymetydynę. Nie należy stosować mirtazapiny jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) lub w ciągu 2 tygodni po zaprzestaniu terapii inhibitorami MAO.Lek może nasilać sedatywne właściwości benzodiazepin i innych leków uspokajających. Należy zachować ostrożność podczas stosowania takich leków jednocześnie z mirtazapiną. W przypadku stosowania innych leków serotoninergicznych (np. leki z grupy SSRI i wenlafaksyna) jednocześnie z mirtazapiną istnieje ryzyko wystąpienia interakcji mogącej prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego. Ponadto należy poinformować o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty.
Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie w ciąży jest ograniczone do przypadków gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Add new comment